肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状，病情进行性加重，大约12岁左右失去独立行走能力，20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。Becker肌营养不良也是由DMD基因缺陷所导致的，临床症状出现较Duchenne 肌营养不良晚，进展相对慢，18岁后都还能独立行走，多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命。

当然更多的患者因为无法得到及时有效的治疗而去世，也因此肌营养不良被誉为“世界难题”、“不死癌症”。

肌营养不良多发病在幼儿时期，表现病症为： 1.幼儿时正常肌肉细胞较多，故症状不明显; 2.3-4岁时，孩子的体能表现较差; 3.5-6岁时症状开始逐渐明显，临床表现如: ★一旦坐在地上，很难站起来，站起来呈特殊的姿态，即高氏征; ★上楼梯和上坡较困难; ★行平路为寻求平衡，肚子挺住向前，而上身后倾; ★小腿腓肠肌肥大现象; ★脊柱侧弯;★少数患儿有智力低下。

  目前西医上对于肌营养不良没有太好的治疗方案，主要通过适时的医学干预、呼吸机的使用和家庭康复，延长患者寿命，一些国家已经出现了很多年龄超过40岁的DMD患者。 平时定期复查 重视家庭康复训练 建议DMD得儿童患者每天进行至少2-3小时适龄的活动，如站立步行，游泳骑车，但要注意避免走/跑下坡路或蹲着，避免肌肉过度疲劳;注意开展主动和被动的牵伸训练，不要长时间维持一个体位，正确使用矫形器;疾病后期需要注意呼吸系统等其它系统功能的管理。

         中医认为肌营养不良的发生与肺、脾、胃、肝、肾等脏腑关系密切。多因情志内伤、外感湿热、劳倦色欲等引起的内脏虚损、精气大耗、肌肉筋脉失养所致。可因肺热叶焦，不能布送津液以润泽五脏，遂致四肢筋脉失养；也可因湿热浸渍经脉，使营卫运行受阻，郁遏生热，久则气血运行不利，筋脉肌肉失却濡养而弛纵不收；也可因脾胃虚弱，则受纳、运化、输布的功能失常，气血津液生化之源不足，无以儒养五脏，运行血气，以致筋骨失养，关节不利，肌肉瘦削；还可因肝肾虚损，肌肉筋脉失其营养，筋痿肉枯而产生展证。

   因此认请自己的病情对于治疗很重要，北京仁爱堂国医馆中医专家温馨提示：由于大家对这种疾病还很不了解，所以造成一定的盲目和恐慌。甚至，出现“有病乱投医”的现象。我院专家组独创的“強肌生髓复原汤”综合疗法对于治疗肌营养不良取得重大突破，收到医学界广泛称赞。一般1-3个疗程可以控制病情、缓解症状，逐渐好转康复，如果病情严重，病程太长，病人对药物吸收太差者需延长治疗时间，一般用药治疗30天左右可有明显的效果。
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